Ann Pharmacother January 24, 2012 aph.1Q471
Objetivo: revisar la información respecto a la eficacia y seguridad del bevacizumab para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad.
Fuentes de datos: MEDLINE (1976-Septiembre 2011) y EMBASE (1973-Septiembre 2011). Los terminología de búsqueda incluyó bevacizumab, avastin, degeneración neovascular macular, degeneración macular asociada a la edad, factor de crecimiento del endotelio vascular, intravitreo y seguridad. Las referencias fueron revisadas según información relevante.
Selección de estudio y extracción de datos: Se evaluaron todos los ensayos clínicos publicados en inglés con evaluación de datos de seguridad y eficacia de bevacizumab en DMAE.
Resumen de datos: La FDA solo tiene aprobado para la DMAE la terapia fotodinamica con verteporfin, pegaptinib intravitreo y ranibizumab. Sin embargo, bavacizumab ha ido ganando atención como un agente potencial en el tratamiento de DMAE y se usa ampliamente en la práctica habitual. Verteporfin y pegaptinib han mostrado una estabilización de la agudeza visual (AV). Cuando se comparó el bevacizumab con éstos, mejoró con significación estadística la efectividad. Entre el bevacizumab y el ranibizumab se encontró que no había diferencia significativa en cuanto a objetivo de agudeza visual y el bevacizumab disminuyó el coste anual en 22805 dolares.
Conclusiones: Bevacizumab intravitreo es propiado para la prevención de la pérdida de visión y recuperación de la agudeza visual en pacientes con DMAE. A pesar de ello, se necesitan estudios clínicos de larga duración que evaluen la seguridad. El bevacizumab es un tratamiento potencial mas coste efectivo que ranibizumab para el tratamiento de DMAE.
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