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Human Recombinant Erythropoietin in Asphyxia Neonatorum: Pilot Trial.
Heba. Elmahdy, Abdel-Rahman El-Mashad, Hoda El-Bahrawy, Tareq El-Gohary, Ali El-Barbary, and Hany Aly. Pediatrics. 125: 1135-1142.

 El objetivo del presente trabajo consiste en analizar los efectos de la administración de eritropoyetina a los recién nacidos con encefalopatía hipóxica-isquémica (EHI).
Se trata de un ensayo retrospectivo de casos y controles que incluye a 45 recién nacidos divididos en dos grupos: sano-normal (n=15) y grupo de niños con EHI tratados con EPO a dosis de 2500 UI/kg (n=15) y un grupo de niños con EHI control que no se tratan con EPO (n=15). Para evaluar la eficacia del tratamiento se miden los niveles plasmáticos de NO y los perfiles electroencefálicos. Los resultados muestran que en ambos grupos de niños con EHI los niveles de NO son superiores a los del grupo de niños sanos. El estado clínico inicial de ambos grupos con EHI es similar, pero se comprueba como a las dos semanas de tratamiento con EPO los datos del electroencefalograma mejoran en este grupo y a los 6 meses de tratamiento se evidencia una disminución de las anormalidades neurológicas. Por tanto lo autores concluyen que la administración temprana de EPO para los recién nacidos a término con EHI resulta eficaz para la protección de los daños asociados a la encefalopatía.

Más información:

http://pediatrics.aappublications.org/cgi/reprint/125/5/e1135


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