El objetivo de este estudio doble ciego comparado frente a placebo es determinar la eficacia de lidocaína acuosa tópica al 2% en el dolor de la otitis media aguda en niños. Se incluyeron 63 niños entre 3 y 17 años con otitis media aguda sin evidencia de perforación que fueron randomizados a recibir lidocaína tópica 2% (31) o placebo (fisiológico, 32). La escala de dolor se realizó antes y después de la administración a los 10, 20 y 30 minutos. Además se realizó la consulta telefónica después de 24 horas y a la semana del estudio. Los grupos fueron similares en edad, sexo y analgesia recibida en las 4 horas previas. Se produjo una reducción del dolor del 50% a los 10 minutos con respecto a placebo (RR 2.06, 95% CI 1.03–4.11, p = 0.03) y a los 30 minutos (RR 1.44, 95% CI 1.07–1.93, p = 0.009) pero no a los 20 minutos. No se identificaron efectos adversos de consideración. Los autores concluyen que la lidocína tópica parece reducir rápidamente el dolor en niños con otitis media aguda, lo que unido a un tratamiento analgésico oral puede contribuir a un buen control del dolor. Más información aquí
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