Genotonorm Miniquick (Somatropina)

Genotonorm Miniquick debe conservarse en nevera, entre 2 °C y 8 °C, y dentro del embalaje exterior para protegerlo de la luz. No se debe congelar.

Si aún no se ha abierto, puede mantenerse fuera de la nevera durante un periodo máximo de 6 meses a temperatura no superior a 25ºC. Esta nueva fecha de caducidad nunca debe exceder la fecha que inicialmente se indica en el embalaje exterior. 

Una vez reconstituido (mezclado el disolvente con el polvo), debe utilizarse inmediatamente o conservarse en nevera durante 24 horas.

No debe utilizar Genotonorm Miniquick después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Para más información sobre las condiciones de conservación de Genotonorm Kabipen, consulte a su farmacéutico

Genotonorm Miniquick es una jeringa precargada que se utiliza para administrar una dosis única de hormona de crecimiento por vía subcutánea diaria, es decir, inyectada en el tejido graso justo debajo de la piel. Es un jeringa desechable que contiene en su interior un vial de doble cámara: una con el polvo del medicamento y otra con el disolvente.

Lo más habitual es administrarla por la noche, antes de acostarse, ya que es un momento fácil de recordar y coincide con el momento natural en que el cuerpo produce más hormona del crecimiento.

Antes de la administración, puede sacar Genotonorm Miniquick de la nevera 30 minutos antes para que esté a temperatura ambiente, lo que hace la inyección más cómoda. Lávese las manos y limpie bien la piel en el lugar de la inyección.

Las zonas más utilizadas son los muslos y los glúteos. Cambie el lugar de inyección cada día si es posible. Deje pasar varios días antes de volver a inyectarse en la misma zona.

Instrucciones de administración de Genotonorm Miniquick:

1. Retire el papel protector de la aguja.
2. Coloque la aguja en el dispositivo, presione hasta que toque el tapón de goma y gírela en el sentido de las agujas del reloj hasta que quede bien fija.
3. Sostenga Miniquick con la aguja hacia arriba y gire el émbolo en el sentido de las agujas del reloj hasta el final.
4. No agite. Mezcle suavemente hasta que la solución esté transparente y sin partículas.
5. Quite los capuchones exterior e interior de la aguja.
6. Pellizque la piel, inserte la aguja y presione el émbolo hasta el fondo. Espere unos segundos antes de retirar la aguja.

Después de la inyección, no intente volver a tapar la aguja. Deseche la jeringa completa (con aguja y capuchones) en un recipiente adecuado.

No es necesario retirar burbujas de aire. Si hay problemas al girar el émbolo o poner la inyección, cambie la aguja por una nueva y vuelva a intentarlo.

La dosis y la duración son individualizadas. Su médico le indicará la dosis a administrar según el diagnóstico, la edad, el peso y la respuesta al tratamiento.

Para información más detallada, recomendamos leer las instrucciones de administración del prospecto del medicamento

La informacion de esta ficha es aplicable a niños y adolescentes.

Si olvidó administrarse una dosis, póngase la siguiente inyección a la hora correspondiente del día siguiente. Anote las inyecciones olvidadas y dígaselo a su médico en la siguiente revisión.

No administre una dosis extra para compensar.

Genotonorm, como todos los medicamentos, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.

Efectos secundarios frecuentes son los que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas son: dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección, hinchazón en manos o pies por retención de líquidos, dolor de cabeza y dolor muscular o articular.

Algunos efectos menos frecuentes son: entumecimiento y hormigueo, visión borrosa, náuseas, vómitos, alteraciones en las hormonas tiroideas y aumento del tamaño del pecho

Ante cualquier efecto inesperado o persistente, consulte con tu médico de inmediato.

Informe siempre a tu médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluidos los de venta sin receta, productos a base de plantas medicinales o suplementos.

Algunos medicamentos pueden alterar el efecto de Genotonorm. Informe a su médico si está utilizando:

• medicamentos para el tratamiento de la diabetes
• hormonas tiroideas
• corticoides
• estrógenos administrados por vía oral u otras hormonas sexuales
• ciclosporina
• medicamentos para el control de la epilepsia (antiepilépticos)

Su médico podrá hacer ajustes en las dosis para evitar interacciones que puedan afectar a la eficacia del tratamiento

Contraindicaciones

Genotonorm no debe utilizarse en los siguientes casos:

• Alergia a la somatropina o a alguno de sus componentes.
• Tumores activos o sospecha de cáncer.
• Problemas graves de salud como cirugías recientes, traumatismos o fallo respiratorio.
• Niños cuyos huesos ya han completado su desarrollo y han cerrado las zonas que permiten el crecimiento (llamadas cartílagos de crecimiento)

Advertencias y precauciones

Si se ha inyectado más dosis de la que le correspondía, consulte con el médico o farmacéutico.

Consulte con su médico antes de interrumpir el tratamiento con este medicamento.

Uso en poblaciones especiales

Niños:

• Requieren seguimiento médico estricto para asegurar un crecimiento adecuado y seguro.
• En niños con síndrome de Prader-Willi, debe vigilarse el peso, la respiración y sueño.

Adultos mayores:

• Se recomienda vigilancia durante el tratamiento, ya que pueden ser más sensibles a los efectos secundarios.

Deportistas:

El uso de Genotonorm en deportistas con fines de mejora del rendimiento está prohibido ya que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Uso en embarazo o lactancia y efecto sobre la fertilidad

• No se dispone de estudios sobre el impacto de la somatropina durante el embarazo, por lo que Genotonorm no se recomienda usar durante el embarazo, salvo que el médico lo considere estrictamente necesario.

Durante la lactancia, debe evaluarse cuidadosamente el riesgo y beneficio, ya que desconoce si la somatropina pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

No se ha observado que Genotonorm afecte la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, si experimenta efectos como visión borrosa o mareo, evite realizar estas actividades.

Excipientes de declaración obligatoria

Genotonorm Miniquick contiene:

• Manitol (E421)
• Dihidrógeno fosfato de sodio anhidro (E339)
• Glicina (E640)