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Farmacovigilancia/epidemiología
REAL DECRETO 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
Información de seguridad de la FDA: Diprivan® (propofol)- Comunicación de pacientes que experimentaron escolofrios, fiebre y dolor corporal en un corto período tras recibir propofol para sedación o anestesia general
La FDA requiere la inclusión de una advertencia en forma de recuadro negro en la que se indique incremento del riesgo de fallo cardiaco para rosiglitazona y pioglitazona
Identificación y notificación de reacciones adversas graves a medicamentos: comparación de programas
Asociación entre consumo dietético rico en lípidos y degeneración macular asociada a la edad
Asociación entre vitamina D y degeneración macular asociada a la edad
La EMEA inicia una revisión de seguridad de las epoetinas.
Alerta FDA: Avastin® (bevacizumab) y formación de fístula traqueoesofágica en pacientes con cáncer de pulmón microcítico
Seguridad y Fichas Técnicas: resumen de la FDA sobre modificaciones de marzo de 2007.
Alerta FDA: riesgo de graves lesiones valvulares cardiacas con pergolida en pacientes con Parkinson.
FDA MedWatch: Zyvox® (linezolid) - Un ensayo clínico mostró elevada probabilidad de muerte en el tratamiento de pacientes graves con infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéter intravascular
Seguridad y Fichas Técnicas: resumen de la FDA sobre modificaciones de febrero de 2007.
La EMEA y la FDA alertan sobre el riesgo de producción de una variante resistente del VIH en pacientes co-infectados con VIH y VHB tratados con Baraclude® (entecavir).
FDA - MedWatch - Actos (pioglitazone) - Evaluación de datos de seguridad muestran un incremento de fracturas en mujeres.
Un estudio investiga los mecanismos y el curso de la trombocitopenia inducida por vancomicina.
Elevación de la creatinkinasa y mialgias en un paciente tratado con rosiglitazona
Nuevas recomendaciones de la FDA para evitar efectos adversos graves con agentes estimulantes de la eritropoyesis.
GSK alerta sobre el incremento de fracturas en mujeres diabéticas que toman rosiglitazona a largo plazo en ensayos clínicos.
Seguridad y Fichas Técnicas: resumen de la FDA sobre modificaciones de enero 2007.
Alerta de la FDA sobre el uso de agentes estimulantes de la eritropoyesis.
Seguridad y Fichas Técnicas: resumen de la FDA sobre modificaciones de diciembre de 2006.
Tramadol asociado con síndrome de abstinencia y riesgo de dependencia.
Agentes de contraste para imagen por resonancia magnética que contienen gadolinio y riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica.
Alerta de seguridad sobre Aranesp® (darbepoetin alfa)
Genentech advierte sobre el riesgo de ictus con Lucentis® (ranibizumab).
Seguridad y Fichas Técnicas: resumen de la FDA sobre modificaciones de noviembre 2006.
Descripción de un caso: absceso parafaríngeo en un paciente tratado con etanercept.
Revisión sistemática : cuatro grupos de fármacos causan la mitad de las admisiones relacionadas con medicamentos
Seguridad y Fichas Técnicas: resumen de la FDA sobre modificaciones hasta octubre de 2006.
Un estudio sugiere que el hipotiroidismo es común con sunitinib
Rabdomiolisis producida por clopidrogel en pacientes con transplante cardíaco estable
La FDA advierte del riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica con agentes de contraste que contienen gadolinio en pacientes renales
La FDA advierte de nuevos casos de leuconcefalopatía multifocal con rituximab
Un panel de expertos recomienda restringir el uso de telitromicina al tratamiento de la pneumonia
La anestesia epidural puede ocasionar problemas en la lactancia

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